[{"acknowledgement":"Diese Forschung wurde durch die Scientific Service Units (SSU) des IST Austria unterstützt, durch Nutzung von Ressourcen der Lab Support Facility (LSF).\r\nOpen Access funding provided by Institute of Science and Technology Austria.","publication_status":"epub_ahead","citation":{"chicago":"Hoffman Jr, John R, Stefan Alexander Freunberger, and Scott R Waitukaitis. “Ionentransfer während der Ionomer Kontaktelektrifizierung: Bindungsaffinität steuert Aufladung.” <i>Angewandte Chemie</i>. Wiley, 2026. <a href=\"https://doi.org/10.1002/ange.5487708\">https://doi.org/10.1002/ange.5487708</a>.","short":"J.R. Hoffman Jr, S.A. Freunberger, S.R. Waitukaitis, Angewandte Chemie (2026).","mla":"Hoffman Jr, John R., et al. “Ionentransfer während der Ionomer Kontaktelektrifizierung: Bindungsaffinität steuert Aufladung.” <i>Angewandte Chemie</i>, e5487708, Wiley, 2026, doi:<a href=\"https://doi.org/10.1002/ange.5487708\">10.1002/ange.5487708</a>.","ama":"Hoffman Jr JR, Freunberger SA, Waitukaitis SR. Ionentransfer während der Ionomer Kontaktelektrifizierung: Bindungsaffinität steuert Aufladung. <i>Angewandte Chemie</i>. 2026. doi:<a href=\"https://doi.org/10.1002/ange.5487708\">10.1002/ange.5487708</a>","ieee":"J. R. Hoffman Jr, S. A. Freunberger, and S. R. Waitukaitis, “Ionentransfer während der Ionomer Kontaktelektrifizierung: Bindungsaffinität steuert Aufladung,” <i>Angewandte Chemie</i>. Wiley, 2026.","apa":"Hoffman Jr, J. R., Freunberger, S. A., &#38; Waitukaitis, S. R. (2026). Ionentransfer während der Ionomer Kontaktelektrifizierung: Bindungsaffinität steuert Aufladung. <i>Angewandte Chemie</i>. Wiley. <a href=\"https://doi.org/10.1002/ange.5487708\">https://doi.org/10.1002/ange.5487708</a>","ista":"Hoffman Jr JR, Freunberger SA, Waitukaitis SR. 2026. Ionentransfer während der Ionomer Kontaktelektrifizierung: Bindungsaffinität steuert Aufladung. 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Polymere mit mobilen Ionen, deren Ladung durch fest gebundene Gegenladungen ausgeglichen wird. Wenn Ionomere mit einer neutralen Oberfläche in Kontakt kommen, lädt sich diese mit dem Vorzeichen der mobilen Ionen auf, was stark auf Ionentransfer hindeutet. Der zugrundeliegende Mechanismus sowie die bestimmenden Einflussfaktoren dieses Transfers sind jedoch bislang nur unzureichend verstanden. In der vorliegenden Arbeit zeigen wir, dass die Bindungsaffinität zwischen den mobilen Ionen und dem Ionomer den Ladungstransfer maßgeblich bestimmt. Wir untersuchen Ionomere mit gebundenen Anionen und Kationen und erzeugen mittels Ionenaustausch Proben mit einer Reihe unterschiedlicher übertragbarer Ionen. Für das anionische Ionomer beobachten wir eine starke Abhängigkeit von der Bindungsaffinität, wobei mobile Kationen mit der höchsten Affinität am wenigsten Ladung übertragen. Eine schwächere, aber trotzdem klare Abhängigkeit wurde für das kationische Ionomer gemessen, welches der freien Hydratationsenergie der mobilen Anionen folgt. Mithilfe von optischer Emissionsspektroskopie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP‐OES) bestätigen wir den Transfer von mobilen Ionen auf die Oberfläche der Gegenprobe. Unsere Ergebnisse bestätigen die Ladungsträgeridentität und den Mechanismus des Ladungstransfers bei ionomerischen Materialien, was auch für das allgemeine Verständnis von Kontaktelektrifizierung von Bedeutung sein könnte.","lang":"eng"}],"article_number":"e5487708","das_tickbox":"1","supplementarymaterial":"yes","publisher":"Wiley","language":[{"iso":"ger"}],"OA_type":"hybrid","scopus_import":"1","_id":"22601","author":[{"id":"0cf4072c-94e2-11ee-bdf9-90a13138901e","full_name":"Hoffman Jr, John R","last_name":"Hoffman Jr","first_name":"John R"},{"full_name":"Freunberger, Stefan Alexander","orcid":"0000-0003-2902-5319","id":"A8CA28E6-CE23-11E9-AD2D-EC27E6697425","first_name":"Stefan Alexander","last_name":"Freunberger"},{"first_name":"Scott R","last_name":"Waitukaitis","full_name":"Waitukaitis, Scott R","orcid":"0000-0002-2299-3176","id":"3A1FFC16-F248-11E8-B48F-1D18A9856A87"}],"ddc":["540"],"has_accepted_license":"1","tmp":{"image":"/images/cc_by.png","short":"CC BY (4.0)","legal_code_url":"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode","name":"Creative Commons Attribution 4.0 International Public License (CC-BY 4.0)"},"article_processing_charge":"No","title":"Ionentransfer während der Ionomer Kontaktelektrifizierung: Bindungsaffinität steuert Aufladung","date_updated":"2026-07-29T11:00:05Z","user_id":"2DF688A6-F248-11E8-B48F-1D18A9856A87","month":"07","publication":"Angewandte Chemie","status":"public","doi":"10.1002/ange.5487708","quality_controlled":"1","researchdata_availability":"upon request","article_type":"original","date_published":"2026-07-26T00:00:00Z","department":[{"_id":"StFr"},{"_id":"ScWa"}]},{"doi":"10.1002/ange.202219314","status":"public","quality_controlled":"1","month":"05","publication":"Angewandte Chemie","date_published":"2023-05-02T00:00:00Z","article_type":"original","department":[{"_id":"PaSc"}],"keyword":["General Medicine"],"ddc":["540"],"author":[{"last_name":"Becker","first_name":"Lea Marie","id":"36336939-eb97-11eb-a6c2-c83f1214ca79","full_name":"Becker, Lea Marie","orcid":"0000-0002-6401-5151"},{"last_name":"Berbon","first_name":"Mélanie","full_name":"Berbon, Mélanie"},{"full_name":"Vallet, Alicia","first_name":"Alicia","last_name":"Vallet"},{"full_name":"Grelard, Axelle","last_name":"Grelard","first_name":"Axelle"},{"first_name":"Estelle","last_name":"Morvan","full_name":"Morvan, Estelle"},{"full_name":"Bardiaux, Benjamin","last_name":"Bardiaux","first_name":"Benjamin"},{"full_name":"Lichtenecker, Roman","last_name":"Lichtenecker","first_name":"Roman"},{"first_name":"Matthias","last_name":"Ernst","full_name":"Ernst, Matthias"},{"full_name":"Loquet, Antoine","last_name":"Loquet","first_name":"Antoine"},{"full_name":"Schanda, Paul","orcid":"0000-0002-9350-7606","id":"7B541462-FAF6-11E9-A490-E8DFE5697425","first_name":"Paul","last_name":"Schanda"}],"_id":"14835","volume":135,"user_id":"2DF688A6-F248-11E8-B48F-1D18A9856A87","file_date_updated":"2024-01-23T08:57:01Z","tmp":{"image":"/images/cc_by_nc.png","legal_code_url":"https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/legalcode","short":"CC BY-NC (4.0)","name":"Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)"},"has_accepted_license":"1","date_updated":"2024-10-09T21:07:55Z","article_processing_charge":"Yes (in subscription journal)","title":"Der starre Kern und die flexible Oberfläche von Amyloidfibrillen – Magic‐Angle‐Spinning NMR Spektroskopie von aromatischen Resten","year":"2023","license":"https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/","corr_author":"1","day":"02","file":[{"file_size":1004676,"content_type":"application/pdf","file_name":"2023_AngewChem_Becker.pdf","file_id":"14876","checksum":"98e68d370159f7be52a3d7c8a8ee1198","creator":"dernst","success":1,"relation":"main_file","date_updated":"2024-01-23T08:57:01Z","date_created":"2024-01-23T08:57:01Z","access_level":"open_access"}],"publication_identifier":{"eissn":["1521-3757"],"issn":["0044-8249"]},"language":[{"iso":"ger"}],"publisher":"Wiley","abstract":[{"lang":"ger","text":"Aromatische Seitenketten sind wichtige Indikatoren für die Plastizität von Proteinen und bilden oft entscheidende Kontakte bei Protein‐Protein‐Wechselwirkungen. Wir untersuchten aromatische Reste in den beiden strukturell homologen cross‐β Amyloidfibrillen HET‐s und HELLF mit Hilfe eines spezifischen Ansatzes zur Isotopenmarkierung und Festkörper NMR mit Drehung am magischen Winkel. Das dynamische Verhalten der aromatischen Reste Phe und Tyr deutet darauf hin, dass der hydrophobe Amyloidkern starr ist und keine Anzeichen von “atmenden Bewegungen” auf einer Zeitskala von Hunderten von Millisekunden zeigt. Aromatische Reste, die exponiert an der Fibrillenoberfläche sitzen, haben zwar eine starre Ringachse, weisen aber Ringflips auf verschiedenen Zeitskalen von Nanosekunden bis Mikrosekunden auf. Unser Ansatz bietet einen direkten Einblick in die Bewegungen des hydrophoben Kerns und ermöglicht eine bessere Bewertung der Konformationsheterogenität, die aus einem NMR‐Strukturensemble einer solchen Cross‐β‐Amyloidstruktur hervorgeht."}],"article_number":"e202219314","acknowledgement":"Wir danken Albert A. Smith (Leipzig) für aufschlussreiche Diskussionen. Diese Arbeit wurde mit Mitteln des Europäischen Forschungsrats (StG-2012-311318 an P.S.) unterstützt und nutzte die Plattformen des Grenoble Instruct-ERIC Center (ISBG; UMS 3518 CNRS-CEA-UJF-EMBL) im Rahmen der Grenoble Partnership for Structural Biology (PSB) sowie die Einrichtungen und das Fachwissen der Biophysical and Structural Chemistry Platform (BPCS) am IECB, CNRS UAR3033, INSERM US001 und der Universität Bordeaux.","citation":{"ista":"Becker LM, Berbon M, Vallet A, Grelard A, Morvan E, Bardiaux B, Lichtenecker R, Ernst M, Loquet A, Schanda P. 2023. Der starre Kern und die flexible Oberfläche von Amyloidfibrillen – Magic‐Angle‐Spinning NMR Spektroskopie von aromatischen Resten. Angewandte Chemie. 135(19), e202219314.","apa":"Becker, L. M., Berbon, M., Vallet, A., Grelard, A., Morvan, E., Bardiaux, B., … Schanda, P. (2023). 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Schanda, Angewandte Chemie 135 (2023)."},"publication_status":"published","oa_version":"Published Version","type":"journal_article","intvolume":"       135","fulldoi":"https://doi.org/10.1002/ange.202219314","oa":1,"date_created":"2024-01-18T10:01:01Z","issue":"19"},{"month":"09","publication":"Angewandte Chemie","doi":"10.1002/ange.202005378","status":"public","quality_controlled":"1","article_type":"original","date_published":"2020-09-07T00:00:00Z","department":[{"_id":"StFr"}],"_id":"8057","scopus_import":"1","volume":132,"author":[{"last_name":"Bouchal","first_name":"Roza","full_name":"Bouchal, Roza"},{"last_name":"Li","first_name":"Zhujie","full_name":"Li, Zhujie"},{"first_name":"Chandra","last_name":"Bongu","full_name":"Bongu, Chandra"},{"last_name":"Le Vot","first_name":"Steven","full_name":"Le Vot, Steven"},{"last_name":"Berthelot","first_name":"Romain","full_name":"Berthelot, Romain"},{"full_name":"Rotenberg, Benjamin","last_name":"Rotenberg","first_name":"Benjamin"},{"full_name":"Favier, Frederic","last_name":"Favier","first_name":"Frederic"},{"full_name":"Freunberger, Stefan Alexander","orcid":"0000-0003-2902-5319","id":"A8CA28E6-CE23-11E9-AD2D-EC27E6697425","first_name":"Stefan Alexander","last_name":"Freunberger"},{"first_name":"Mathieu","last_name":"Salanne","full_name":"Salanne, Mathieu"},{"last_name":"Fontaine","first_name":"Olivier","full_name":"Fontaine, Olivier"}],"ddc":["540","541"],"tmp":{"image":"/images/cc_by.png","short":"CC BY (4.0)","legal_code_url":"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode","name":"Creative Commons Attribution 4.0 International Public License (CC-BY 4.0)"},"has_accepted_license":"1","date_updated":"2023-09-05T15:47:50Z","title":"Competitive salt precipitation/dissolution during free‐water reduction in water‐in‐salt electrolyte","article_processing_charge":"No","user_id":"c635000d-4b10-11ee-a964-aac5a93f6ac1","file_date_updated":"2020-09-17T08:59:43Z","publication_identifier":{"eissn":["1521-3757"],"issn":["0044-8249"]},"year":"2020","day":"07","file":[{"file_size":1904552,"file_name":"2020_AngChemieDE_Bouchal.pdf","content_type":"application/pdf","date_created":"2020-09-17T08:59:43Z","date_updated":"2020-09-17T08:59:43Z","relation":"main_file","access_level":"open_access","checksum":"7dd0a56f6bd5de08ea75b1ec388c91bc","creator":"dernst","file_id":"8401","success":1}],"abstract":[{"text":"Water-in-salt electrolytes based on highly concentrated bis(trifluoromethyl)sulfonimide (TFSI) promise aqueous electrolytes with stabilities approaching 3 V. However, especially with an electrode approaching the cathodic (reductive) stability, cycling stability is insufficient. While stability critically relies on a solid electrolyte interphase (SEI), the mechanism behind the cathodic stability limit remains unclear. Here, we reveal two distinct reduction potentials for the chemical environments of ‘free’ and ‘bound’ water and that both contribute to SEI formation. Free-water is reduced ~1V above bound water in a hydrogen evolution reaction (HER) and responsible for SEI formation via reactive intermediates of the HER; concurrent LiTFSI precipitation/dissolution establishes a dynamic interface. The free-water population emerges, therefore, as the handle to extend the cathodic limit of aqueous electrolytes and the battery cycling stability.","lang":"eng"}],"language":[{"iso":"eng"}],"publisher":"Wiley","page":"16047-16051","citation":{"chicago":"Bouchal, Roza, Zhujie Li, Chandra Bongu, Steven Le Vot, Romain Berthelot, Benjamin Rotenberg, Frederic Favier, Stefan Alexander Freunberger, Mathieu Salanne, and Olivier Fontaine. “Competitive Salt Precipitation/Dissolution during Free‐water Reduction in Water‐in‐salt Electrolyte.” <i>Angewandte Chemie</i>. Wiley, 2020. <a href=\"https://doi.org/10.1002/ange.202005378\">https://doi.org/10.1002/ange.202005378</a>.","short":"R. Bouchal, Z. Li, C. Bongu, S. Le Vot, R. Berthelot, B. Rotenberg, F. Favier, S.A. Freunberger, M. Salanne, O. Fontaine, Angewandte Chemie 132 (2020) 16047–16051.","ama":"Bouchal R, Li Z, Bongu C, et al. 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